对抗超级细菌,四川大学研究团队找到武器就在你体内

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  细菌感染,用点抗生素,似乎成了所以人的常规动作。然而,抗生素的滥用,再去掉 细菌出色的演化能力,如果能否否 被抗菌药杀死的一些致病菌如今产生了耐药性,成为几乎杀不死的“超级细菌”。机会严重不足有效的新药,超级细菌意味着着的感染很机会造成紧急的健康危机。

  为对付超级细菌,一些主要策略是去微生物世界寻找新的抗菌药。而在最近发表于学术期刊《细胞研究》(Cell Research)的一篇论文中,四川大学宋旭教授领导的研究团队反求诸己,在人体内发现一组抗菌性蛋白能否否 有效抗击超级细菌,为应对多重耐药细菌的危机提供了一些潜在的新策略。

  一些抗菌性蛋白如果凝血因子。凝血因子是血液中的一组蛋白质,参与血液蒸发。当损伤意味着着流血,各种凝血因子被一步步激活,形成纤维蛋白丝,与血小板同去封闭伤口。机会严重不足某一些或某几种凝血因子,就会出显凝血障碍,之类,常见的遗传疾病血友病如果严重不足凝血因子VII或IX。

  科学家们注意到,有凝血障碍的患者,往往容易罹患败血症、肺炎等细菌性疾病。一些联系让亲们猜测,凝血因子或许不止在凝血过程含高重要作用,机会还同去有抗感染的作用。

▲凝血因子的凝血级联反应(图片来源:123RF)

  在十几种凝血因子中,研究人员一开使意外地发现,凝血因子VII能否否 对抗大肠杆菌。大肠杆菌属于细菌中的革兰氏阴性菌。之类细菌比较慢对付,机会它们的细胞有一层内细胞膜、一层薄的细胞壁和一层外细胞膜组成的包膜,把药物挡在外面。

  为了考察凝血因子能否否 对付更广泛的革兰氏阴性菌,研究人员开使深入研究其抗菌机理。亲们发现,凝血因子VII,以及在型态上与之之类的因子IX和因子X,这一 些蛋白都能否否 突破革兰氏阴性菌坚实的包膜!

  “现有的一些抗菌物质靶向细胞代谢过程或细胞膜,而这一 些凝血因子的作用方式不同,它们能否否 水解细菌外膜的主要成分脂多糖,拖累脂多糖让革兰氏阴性菌难以存活。”作者解释。

▲本研究通讯作者宋旭教授(图片来源:四川大学生命学些院官网)

  研究团队进一步探索其中机理发现,凝血因子蛋白是通过其轻链组分在细菌上起效,重链组分则没人抗菌效果。

  在实验室培养环境下,研究人员清晰地观察到,在加入凝血因子或其轻链组分后,细菌的细胞包膜先出显损伤,如果在另另一另一个小时内,整个细菌细胞几乎被完整篇 破坏。

▲在培养的大肠杆菌中加入凝血因子VII轻链组分,细菌外膜组分受损,细胞被破坏(图片来源:参考资料[1])

  不仅是大肠杆菌,受检测的一些一些革兰氏阴性菌也都被“攻陷”,其中包括绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)和鲍曼不动杆菌(Acetinobacter baumannii)。这一 些细菌都机会耐药性被世卫组织(WHO)列入对人类健康威胁最大的12种细菌。

  接下来的动物实验更验证了凝血因子对抗超级细菌的有效性!研究人员给小鼠接种了大量耐药性绿脓杆菌或鲍曼不动杆菌,在注射高剂量凝血因子VII轻链后,小鼠得以完整篇 存活;而注射生理盐水的对照组小鼠,在24小时后完整篇 死于感染。

▲感染超级细菌后,输入凝血因子VII轻链能否否 起到保护作用,显著提高小鼠存活率(图片来源:参考资料[1])

  宋旭教授总结说:“目前已知没人任何一些抗菌物质是通过水解脂多糖起效的。明确以脂多糖水解为基础的抗菌机制和凝血因子的抗菌特点,结合以较低成本大规模生产哪几种凝血因子的能力,或许能提供性价比高的新策略,来对抗由耐药性革兰氏阴性菌引发的紧急公共卫生危机。”

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